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헤모사이토미터 셀 카운터

현미경 사진을 올리고 클릭으로 세포를 세거나 자동 검출로 계수합니다. 희석배수·계수 칸 수로 세포 농도(cells/mL)와 생존율을 계산합니다.

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클릭하거나 현미경 사진을 이곳에 끌어다 놓으세요

JPG · PNG · WebP 등 · 브라우저에서만 처리

헤모사이토미터 셀 카운터 소개

헤모사이토미터 셀 카운터는 혈구계산판으로 찍은 현미경 사진을 올려 놓고 세포를 클릭해 세면, 희석배수와 계수한 칸 수를 반영해 세포 농도(cells/mL)와 생존율을 계산해 줍니다. 자동 계수기가 없는 실험실에서 계대나 시딩 전에 세포 수를 잡을 때, 종이에 바를 정(正)자를 그리며 세던 과정을 사진 위 클릭으로 옮긴 도구입니다.

계산의 근거는 혈구계산판의 큰 칸 한 개 부피가 0.1 µL로 규격화되어 있다는 점입니다. 여기서 cells/mL = (총 세포수 ÷ 큰 칸 수) × 희석배수 × 10⁴ 이 나옵니다. 트리판블루와 1:1로 섞었다면 희석배수는 2입니다. 계수할 때 지켜야 할 규칙이 하나 더 있는데, 칸 경계선에 걸친 세포를 양쪽에서 두 번 세지 않도록 위·왼쪽 경계선에 걸린 것은 세고 아래·오른쪽에 걸린 것은 빼는 방식을 일관되게 적용해야 합니다. 이 규칙을 섞어 쓰면 농도가 체계적으로 부풀려집니다.

신뢰할 만한 값을 얻으려면 큰 칸 하나에 대략 20~50개가 잡히도록 희석 배수를 조절하고, 네 모서리 칸을 모두 세어 평균을 내는 편이 좋습니다. 칸당 100개를 넘어가면 겹쳐 보여 과소 계수되고, 10개 미만이면 통계적 흔들림이 커집니다. 트리판블루는 노출 시간도 변수입니다. 염색 후 3~5분을 넘기면 살아 있는 세포막도 손상되기 시작해 생존율이 실제보다 낮게 나옵니다. 자동 검출 기능은 그레이스케일 이진화 후 픽셀 덩어리를 세는 단순한 방식이라 세포가 겹치거나 배경에 잡티가 있으면 틀리기 쉽습니다. 후보를 잡아 오는 용도로만 쓰고 최종 수치는 눈으로 확인해 보정하시길 권합니다.

사용 방법

  1. 현미경 사진을 끌어다 놓거나 클릭해 불러오세요. (헤모사이토미터로 촬영한 이미지)
  2. 수동 카운팅(권장·가장 정확): 이미지 위 세포를 클릭하면 점 마커가 찍히고, 찍은 점 근처를 다시 클릭하면 지워집니다. 트리판블루로 염색했다면 생존·사멸 모드로 바꿔 생존(초록)·사멸(빨강)을 따로 세세요.
  3. 필요하면 자동 검출(베타)로 임계값·면적을 조절해 대략적인 후보를 잡고, 수동으로 가져오기 한 뒤 잘못 잡힌 점은 클릭해 지워 보정하세요.
  4. 희석배수(트리판블루 1:1 이면 2)와 계수한 큰 칸 수를 입력하면 세포 농도(cells/mL)가 자동으로 계산됩니다.
  5. 시료 총 부피를 넣으면 전체 세포수까지, 생존·사멸 모드에서는 생존율(%)까지 표시됩니다.

자주 묻는 질문

큰 칸 몇 개를 세어야 하나요?
네 모서리의 큰 칸을 모두 세어 평균을 내는 것이 표준입니다. 칸마다 개수 차이가 크다면(대략 두 배 이상) 세포가 고르게 퍼지지 않은 것이므로, 시료를 다시 섞어 새로 주입한 뒤 세는 편이 정확합니다.
농도(cells/mL)는 어떻게 계산되나요?
헤모사이토미터의 큰 칸 한 개 부피가 0.1 µL인 점을 이용합니다. cells/mL = (총 세포수 ÷ 큰 칸 수) × 희석배수 × 10⁴로 계산하며, 트리판블루로 1:1 희석했다면 희석배수는 2입니다. 시료 총 부피(mL)를 넣으면 총 세포수 = 농도 × 부피도 함께 보여 줍니다.
자동 검출은 정확한가요?
자동 검출은 근사치를 잡아 주는 보조 기능(베타)입니다. 그레이스케일·임계값 이진화 후 연결된 픽셀 덩어리(blob)를 세는 단순 방식이라, 세포가 겹치거나 배경 잡티가 있으면 과대·과소 계수될 수 있습니다. 정확한 계수는 수동 카운팅을 권장하며, 자동 결과는 가져온 뒤 직접 보정해 사용하세요.
생존율은 어떻게 구하나요?
트리판블루는 사멸 세포만 염색하므로, 생존·사멸 모드에서 생존(염색 안 됨·초록)과 사멸(파랗게 염색·빨강)을 각각 클릭해 세면 생존율(%) = 생존 ÷ (생존 + 사멸) × 100으로 계산됩니다.

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